Diseñado para dar cobertura a las últimas recomendaciones de la comunidad internacional de citogenómica y las guías de consenso más actuales, entre otras:
- International Collaboration o Clinical Genomics (ICCG)
- Cancer Cytogenetics Microarray Consortium (CCMC)
El Array está diseñado con 850.000 sondas de SNPs con una redundancia superior a 15 lo que garantiza una excelente cobertura y capacidad de detección de CNVs frente al array convencional de CGH, alcanzando una cobertura de 1kb.
La cobertura clínica incluye:
- 3.262 genes causales
- Todos los genes ISCA
- 270 microdeleciones/microduplicaciones
- 520 loci del espectro autista
- 645 genes de cáncer
- Filtro prenatal
El backbone presenta 1 sonda cada 5 kb.
Las principales ventajas que presenta son:
Los beneficios que supone son:
1. Aumento de la sensibilidad de las alteraciones cromosómicas de significado claro
2. Aumento de la resolución en los genes con relevancia
3. Mayor capacidad de detección de mosaicismos de bajo grado
4. Mayor precisión en los puntos de corte
5. Mayor cobertura a lo largo del genoma
Trabajamos con todo tipo de muestras ofreciendo plazos muy ajustados (desde 5 días) y unos precios muy competitivos, ya que la optimización de la prueba nos permite ofrecerte tarifas muy especiales, en función del volumen, que parten de los 375€.
Todos los que nos dedicamos a la genética tenemos la suerte de ver cómo cada día la tecnología nos permite avanzar cada vez más en el diagnóstico de las diferentes patologías genéticas. Gracias al Array CytoSNP hemos dado un paso adelante en la capacidad diagnóstica.
Consulte nuestro catálogo y si necesita, pregunte a nuestros asesores a través del mail profesionales@e-icm.net.