Diagnóstico genético de patologías cardiológicas
CANALOPATÍAS CARDÍACAS Y ESTRUCTURALES
Patologías cardiacas; Arritmias; Miocardiopatías, Defectos en la conducción. Panel NGS (61 genes): ABCC9, ACTC1, ACTN2, AKAP9, AMPD, ANK2, CACNA1C, CACNB2, CASQ2, CAV3, CSRP3, CTF1, DES, DMD, DMPK, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, EYA4, GLA, GPD1L, HCN4, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, LAMP2, LDB3, LMNA, LMX1B, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, PKP2, PLN, PMP22, PRKAG2, RYR2, SCN1B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SGCD, SNTA1, TAZ, TCAP, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, VCL.
Patologías cardiacas; Arritmias; Miocardiopatías, Defectos en la conducción.
ABCC9, ACTC1, ACTN2, AKAP9, AMPD, ANK2, CACNA1C, CACNB2, CASQ2, CAV3, CSRP3, CTF1, DES, DMD, DMPK, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, EYA4, GLA, GPD1L, HCN4, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, LAMP2, LDB3, LMNA, LMX1B, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, PKP2, PLN, PMP22, PRKAG2, RyR2, SCN1B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SGCD, SNTA1, TAZ, TCAP, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, VCL
Condiciones de Transporte
Código Prueba ICM
ICM100978
Tipo de Muestra
5 ml sangre total EDTA /Saliva
|