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Análsis genético del riesgo de hipercolesterolemia
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Análisis genético del riesgo de hipercolesterolemia

PANEL GENÉTICO DE RIESGO DE HIPERCOLESTEROLEMIA

Conoce tu riesgo para prevenir. Tu salud en tus manos.

Descripción
Opiniones
Preguntas

Sobre la hipercolesterolemia familiar

La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad hereditaria que se expresa desde el nacimiento, y que se caracteriza por un aumento de la concentración de colesterol, principalmente del tipo c-LDL.
Es muy frecuente y se estima que lo presenta al menos 1 de cada 400 personas en la población general. En España, se calcula que lo padecen 100.000 personas.
Presentar HF eleva considerablemente el riesgo de tener un infarto de miocardio u otra enfermedad ateroesclerótica vascular en edades tempranas de la vida.

Factores hereditarios (genéticos)

Una persona con HF tiene un 50% de probabilidades de transmitir el gen alterado a sus descendientes.
El defecto principal se produce por una mutación en el gen que da lugar al receptor del colesterol LDL (rLDL). Estos receptores son los encargados de eliminar el colesterol de la sangre en el hígado. Al disponer de una menor cantidad de receptores, la cantidad de colesterol LDL aumenta considerablemente en la sangre, favoreciendo su depósito en las arterias y el desarrollo de una placa que puede estrechar las arterias, produciendo la ateroesclerosis.

¿en qué consiste el test?

El panel de riesgo de hipercolesterolemia familiar analiza 167 variantes genéticas de los 6 principales genes responsables de la patología.

¿a quién va dirigido este test? 

Este panel se dirige a personas que cumplan alguno de los siguientes criterios.

  • Antecedentes familiares de HF o enfermedad cardiovascular prematura.
  • Sin antecedentes familiares pero expuestos a factores de riesgo como son comida rápida, estilo de vida sedentario, obesidad, sobrepeso, alcoholismo o tabaquismo.
  • Colesterol total y LDL-C elevado en uno mismo o en algún miembro de la familia, incluso niños y adolescentes.

Beneficios aportados por el test

Gracias al panel genético de riesgo de hipercolesterolemia se puede identificar aquellas personas que tienen un riesgo elevado de padecer la patología y lo desconocen. Así, se identifican las personas asintomáticas de manera precoz pudiendo establecer un adecuado tratamiento farmacológico y adaptar la dieta para prevenir la aparición de la enfermedad. 

¿cómo realizarse el test?

Tras un simple análisis de sangre, en tan sólo 15 días tendrás en tus manos los resultados.

Para realizarte la analítica llámanos al 902 121 054 o escríbenos al mail genetica@e-icm.net y te indicaremos el modo de proceder y el laboratorio más cercano a tu domicilio.

Para realizarte el estudio genético deberás cumplimentar la hoja de solicitud y firmar el consentimiento informado.

Contigo, nuestros asesores genetistas

ICM pone a tu disposición un equipo de asesores genetistas para darte apoyo y aconsejarte ante las cuestiones que se te presenten. Cuenta con ellos. Están para ayudarte. Puedes contactar con nuestro equipo en el mail pacientes@e-icm.net.

También ponemos a tu disposición la posibilidad de acudir a consulta con un médico genetista de nuestro grupo.

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