PANEL AVANZADO DE PREVENCIÓN DE CÁNCER

El cáncer es una enfermedad genética, es decir, es causado por ciertos cambios en los genes que controlan el funcionamiento de nuestras células, especialmente la forma cómo crecen y se dividen.

El cáncer es la primera causa de muerte en España. Cada año se diagnostican más de 200.000 casos nuevos.

Los tumores más frecuentemente diagnosticados en España en el año 2012 fueron el cáncer de colon (32.240 casos nuevos), seguido del cáncer de próstata (27.853 casos nuevos), pulmón (26.715 casos nuevos), mama (25.215 casos nuevos) y vejiga (13.789 casos nuevos).

Aunque se recomienda la realización de pruebas genéticas con el fin de detectar el riesgo de cáncer cuando una persona tiene antecedentes familiares o individuales que indican la presencia de dicha enfermedad, según el NIH (Instituto Nacional del Cáncer de EEUU) se debe considerar seriamente realizar pruebas genéticas para conocer el riesgo de cáncer cuando se cumplen los siguientes criterios de antecedentes personales o familiares, especialmente si dos o más se presentan de manera combinada:

• Cáncer diagnosticado a una edad extraordinariamente joven.
• Varios tipos de cáncer en la misma persona.
• Cáncer que se ha formado en ambos órganos de un conjunto de órganos pares, como en ambos riñones o en ambas mamas.
• Varios parientes consanguíneos que tienen el mismo tipo de cáncer.
• Casos extraordinarios de un tipo específico de cáncer (por ejemplo, cáncer de mama en varones)
• La presencia de defectos congénitos, como ciertos tumores benignos de piel o anomalías óseas, que están asociadas con síndromes hereditarios de cáncer.
• Pertenecer a un grupo racial o étnico que se sabe tiene una posibilidad de padecer cierto síndrome hereditario de cáncer y de tener también una o varias características de las indicadas anteriormente.

Disponemos de 2 paneles diferentes, uno dirigido a hombres y otros a mujeres, puesto que no somos iguales:

• Panel Global de Cáncer Ella: Incluye el estudio de 49 genes responsables de 16 tipos de cáncer.
• Panel Global de Cáncer Él: Incluye el estudio de 41 genes responsables de 15 tipos de cáncer.

La finalidad de la detección precoz es el diagnóstico del cáncer en personas que no presentan síntomas.

La detección temprana del cáncer permite tratar el tumor en sus etapas iniciales, aumentando las posibilidades de lograr curar la enfermedad. Por otro lado, muchos tumores no dan síntomas hasta etapas avanzadas en las cuales la efectividad del tratamiento disminuye considerablemente, no existiendo a veces, posibilidad de curación. Por ello, lo ideal sería poder detectar todos los cánceres en etapas tempranas. Si se diagnostica a tiempo, en las fases en que está localizado, puede curarse entre el 70 y 90% de las ocasiones.

Tras un simple análisis de sangre, en tan sólo 15 días tendrás en tus manos los resultados.

Para realizarte la analítica llámanos al 902 121 054 o escríbenos al mail genetica@e-icm.net y te indicaremos el modo de proceder y el laboratorio más cercano a tu domicilio.

Para realizarte el estudio genético deberás cumplimentar la hoja de solicitud y firmar el consentimiento informado.

ICM pone a tu disposición un equipo de asesores genetistas para darte apoyo y aconsejarte ante las cuestiones que se te presenten, como riesgo de tener una mutación, riesgo de tener cáncer, idoneidad de realizarte o no una prueba genética, probabilidad de que tus familiares puedan tener la enfermedad…

Cuenta con ellos. Están para ayudarte. Puedes contactar con nuestro equipo en el mail pacientes@e-icm.net.

También ponemos a tu disposición la posibilidad de acudir a consulta con un médico genetista de nuestro grupo.