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TRUST Plus. Test Genético Prenatal No Invasivo.
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TRUST - imagem

TEST TRUST PARA LOS PADRES

Adaptado a sus necesidades

Descripción
Opiniones
Preguntas

¿Porqué realizarse el TRUST?

SEGURO
Realizado a partir de una simple extracción de sangre materna, a partir de la 10ª semana de gestación

COMPLETO
Único test en el mercado que analiza los 23 pares de cromosomas

CLARO
Resultados fiables y de fácil interpretación, resultados entre 7 a 10 días útiles.

¿Qué analiza TRUST?

Disponemos de 3 tipos de análisis, desde las trisomías más comunes a un análisis más completo que incluye el análisis de los 23 pares de cromosomas y microdeleciones. Todos los test tienen la posibilidad de saber o no el sexo del bebé.

Los resultados del test están disponibles en alrededor de 7 días útiles. 
 

Disponemos de 3 tipos de test prenatal no invasivo

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¿Cómo realizar el test TRUST?

PROCEDIMIENTO

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1. Tu médico deberá explicarte los tipos de test y su finalidad, para que puedas tomar una decisión consciente e informada. Después deberá firmar la prescripción y el consentimiento informado.

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2. Una vez tengas la prescripción, ponte en contacto con nosotros para que te facilitemos el punto de extracción más conveniente para ti. Disponemos de centros colaboradores por toda España.

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3. Después de la toma de muestra, mandaremos un mensajero a recogerla y traerla hasta nuestros laboratorios.
 
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4. La muestra es procesada extrayendo el ADN fetal de la sangre materna y realizando el análisis mediante ultrasecuenciación para ofrecerte los resultados más fiables.

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5. Te enviaremos los resultados en un plazo de 7 a 10 días.

 

¿Porqué confiar?

  • Seguridad
  • Proximidad
  • Asesoramiento médico genético
  • Acompañamiento
  • Tecnología avanzada
  • Máxima sensibilidad y especificidad
  • Único

Resultados

Los resultados estarán disponibles en un plazo medio de 7 a 10 días útiles. 

El obtener un resultado negativo no garantiza que no existan otras enfermedades o alteraciones estructurales de los cromosomas. Se recomienda siempre un seguimiento médico.
En el caso de un resultado positivo, existe una probabilidad elevada de que haya una alteración cromosómica. De acuerdo con las recomendaciones médicas, el resultado del test debe ser posteriormente confirmado a través de un examen invasivo (amniocentesis, biopsia corial o cordocentesis). Este es un procedimiento obligatorio, al ser éste un test de cribado y no un test diagnóstico.

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Centro de Diagnóstico autorizado por la Xunta de Galicia, inscrito en el Registro de Centros Sanitarios con el Nº C-27-001187
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