CGH Array (Hybridization Comparativo do Genoma) é uma técnica que detecta todas as duplicações e deleções no DNA de um paciente. Baseia-se na comparação de DNA de controlo com o DNA da pessoa em estudo. É uma técnica amplamente utilizada na área de neuropediatria, uma vez que a maioria dos síndromes são decorrentes de microdeleções ou microduplicações de regiões de genes.
Há alguns anos atrás, as associações científicas, nacionais e internacionais, chegaram a um consenso através do qual apontaram o array CGH como a técnica a ser realizada como a primeira linha de diagnóstico nos casos de atraso no desenvolvimento, atraso psicomotor, fenótipos peculiares ou autismo entre outros , desprezando o cariótipo clássico.
Com esta implementação, a capacidade de diagnóstico nestes casos aumentou consideravelmente, permitindo uma importante melhoria clínica ao permitir a aplicação precoce do tratamento.
A capacidade diagnóstica desta técnica depende da cobertura do array, existindo coberturas diferentes desde 60K a 750K. Quanto maior a cobertura, maior a capacidade de diagnóstico. Existem dois tipos de arrays CGH, se considerarmos o tipo de tecnologia que se aplica. Por um lado, arrays que detectam perdas e ganhos de DNA usando oligos, tal como discutimos e, por outro lado, arrays CGH mistos que, além de detectar perdas e ganhos de DNA por oligos, detectam perdas de heterozigotidade dissomia uniparental por SNPs.
O ICM dispõe de um catálogo amplo de tipos de arrays com diferentes coberturas e/ou mistos para oferecer uma solução diagnóstica de acordo com cada necessidade.
Consulte o nosso catálogo e se necessitar, questione os nossos assessores através do e-mail profesionales@e-icm.net.