PAINEL AMPLIADO DO CANCRO DA MAMA

O cancro da mama é o tumor mais comum em mulheres ocidentais. Em Espanha, cerca de 25 mil novos casos são diagnosticados a cada ano. Podemos dizer que 1 em cada 8 mulheres terão cancro de mama ao longo das suas vidas.

Detetado a tempo, a cura do cancro da mama é de 90%.

O cancro da mama é uma doença genética que se origina devido a erros de DNA, principalmente nos genes conhecidos como BRCA1 e BRCA2. Há uma série de outros genes que também estão relacionados ao cancro de mama e que podem ter mutações causadoras a doença.

Dada a alta incidência deste cancro na população mundial, as comunidades científicas internacionais estabeleceram critérios de classificação para identificar mulheres com alto risco de padecer de cancro da mama, com o intuito de poder estabelecer uma série de programas de detecção precoce, podendo assim, em muitos ocasiões, evitar a doença ou detectá-la nas fases iniciais nas quais o tratamento é mais eficaz.

Entre 5% e 10% das mulheres com cancro de mama têm uma história familiar de alto risco e entre 15% e 20% a história familiar é de risco moderado. No entanto, em estudos populacionais, verificou-se que uma grande proporção de pessoas com mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 não pertencem a famílias de alto risco e, o que de acordo com os protocolos atuais, não se teria realizado o estudo genético, e não se teria sido capaz de realizar programas de detecção precoce.

Os critérios internacionais são os seguintes:

• Mulheres com antecedentes pessoais de cancro de mama ou do ovário.
• Mulheres com cancro do ovário ou um parente de primeira linha com cancro de ovário ou cancro de mama antes da menopausa ou ambos.
• Mulheres com cancro da mama a idade de ≤50 anos e um parente próximo com cancro de ovário ou um cancro de mama masculino a qualquer idade.
• Mulheres de ascendência judia asquenazi com cancro de ovário.
• Mulheres de ascendência judia asquenazi com diagnóstico de cancro da mama com idade de ≤40 anos.
• Qualquer mulher com um ovário seroso de alto grau, tubo peritoneal primário ou cancro nas trompas de falópio.
• Mulheres com um parente próximo com uma mutação conhecida de BRCA1 ou BRCA2.
• Mulheres com história familiar de síndrome de Lynch (CCHNP), como cancro do cólon (especialmente se diagnosticado antes dos 50 anos de idade) ou cancro do endométrio, ovário, gástrico ou renal.

Este painel é um estudo genético que consiste na análise de 21 genes relacionados ao cancro de mama, incluindo BRCA1 e BRCA2.

Graças a este estudo, é possível identificar as mulheres que possuiem uma mutação em algum desses genes de forma rápida e segura. Em apenas 15 dias conhecerá o seu risco.

Isso permitirá que os especialistas intervenham de forma antecipada, implementando os tratamentos adequados, cirúrgicos ou farmacológicos e a realização de uma monitorização mais próxima. Graças a este diagnóstico precoce, o início do cancro pode ser evitado ou detectado na fase inicial, o que torna o tratamento muito mais eficaz, aumentando consideravelmente a probabilidade de sobrevivência, até 90%.

Através de uma análise de sangue simples, em apenas 15 dias, terá os resultados nas suas mãos. 

Para realizar a análise, ligue para 902 121 054 ou escreva-nos para o e-mail genetica@e-icm.net e indicaremos o procedimento e o laboratório mais próximo da sua residência.

Para realizar o estudo genético, deverá preencher o formulário de inscrição e assinar o consentimento informado.

O ICM coloca a sua disposição uma equipa de assessores em genética para apoiá-lo e aconselhá-lo sobre qualquer dúvida que possa ter, como o risco de ter uma mutação, o risco de ter cancro, a idoneidade de realizar um teste genético ou não, a probabilidade de que os seus familiares possam ter a patologia...

Conte com eles. Eles estão disponíveis para o ajudar. Pode entrar em contato com nossa equipa em pacientes@e-icm.net.

Oferecemos também a possibilidade de consultar um geneticista do nosso grupo.