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Panel ampliado de prevención de cáncer de mama

PAINEL AMPLIADO DO CANCRO DA MAMA

A sua análise genética para cancro da mama e ovário.

Descrição
Opiniões
Perguntas

Sobre o Cancro da Mama

O cancro da mama é o tumor mais comum em mulheres ocidentais. Em Espanha, cerca de 25 mil novos casos são diagnosticados a cada ano. Podemos dizer que 1 em cada 8 mulheres terão cancro de mama ao longo das suas vidas.

Detetado a tempo, a cura do cancro da mama é de 90%.

O cancro da mama é uma doença genética que se origina devido a erros de DNA, principalmente nos genes conhecidos como BRCA1 e BRCA2. Há uma série de outros genes que também estão relacionados ao cancro de mama e que podem ter mutações causadoras a doença.

Dada a alta incidência deste cancro na população mundial, as comunidades científicas internacionais estabeleceram critérios de classificação para identificar mulheres com alto risco de padecer de cancro da mama, com o intuito de poder estabelecer uma série de programas de detecção precoce, podendo assim, em muitos ocasiões, evitar a doença ou detectá-la nas fases iniciais nas quais o tratamento é mais eficaz.

A quem é dirigido este teste?

Entre 5% e 10% das mulheres com cancro de mama têm uma história familiar de alto risco e entre 15% e 20% a história familiar é de risco moderado. No entanto, em estudos populacionais, verificou-se que uma grande proporção de pessoas com mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 não pertencem a famílias de alto risco e, o que de acordo com os protocolos atuais, não se teria realizado o estudo genético, e não se teria sido capaz de realizar programas de detecção precoce.


Os critérios internacionais são os seguintes:

  • Mulheres com antecedentes pessoais de cancro de mama ou do ovário.
  • Mulheres com cancro do ovário ou um parente de primeira linha com cancro de ovário ou cancro de mama antes da menopausa ou ambos.
  • Mulheres com cancro da mama a idade de ≤50 anos e um parente próximo com cancro de ovário ou um cancro de mama masculino a qualquer idade.
  • Mulheres de ascendência judia asquenazi com cancro de ovário.
  • Mulheres de ascendência judia asquenazi com diagnóstico de cancro da mama com idade de ≤40 anos.
  • Qualquer mulher com um ovário seroso de alto grau, tubo peritoneal primário ou cancro nas trompas de falópio.
  • Mulheres com um parente próximo com uma mutação conhecida de BRCA1 ou BRCA2.
  • Mulheres com história familiar de síndrome de Lynch (CCHNP), como cancro do cólon (especialmente se diagnosticado antes dos 50 anos de idade) ou cancro do endométrio, ovário, gástrico ou renal.

O que oferece o painel premium?

Este painel é um estudo genético que consiste na análise de 21 genes relacionados ao cancro de mama, incluindo BRCA1 e BRCA2.

Graças a este estudo, é possível identificar as mulheres que possuiem uma mutação em algum desses genes de forma rápida e segura. Em apenas 15 dias conhecerá o seu risco.

Isso permitirá que os especialistas intervenham de forma antecipada, implementando os tratamentos adequados, cirúrgicos ou farmacológicos e a realização de uma monitorização mais próxima. Graças a este diagnóstico precoce, o início do cancro pode ser evitado ou detectado na fase inicial, o que torna o tratamento muito mais eficaz, aumentando consideravelmente a probabilidade de sobrevivência, até 90%.

Como realizar esta análise?

Através de uma análise de sangue simples, em apenas 15 dias, terá os resultados nas suas mãos. 

Para realizar a análise, ligue para 902 121 054 ou escreva-nos para o e-mail genetica@e-icm.net e indicaremos o procedimento e o laboratório mais próximo da sua residência.

Para realizar o estudo genético, deverá preencher o formulário de inscrição e assinar o consentimento informado.

Consigo, o nosso aconselhamento genético

O ICM coloca a sua disposição uma equipa de assessores em genética para apoiá-lo e aconselhá-lo sobre qualquer dúvida que possa ter, como o risco de ter uma mutação, o risco de ter cancro, a idoneidade de realizar um teste genético ou não, a probabilidade de que os seus familiares possam ter a patologia...

Conte com eles. Eles estão disponíveis para o ajudar. Pode entrar em contato com nossa equipa em pacientes@e-icm.net.

Oferecemos também a possibilidade de consultar um geneticista do nosso grupo.

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Centro de Diagnóstico autorizado por la Xunta de Galicia, inscrito en el Registro de Centros Sanitarios con el Nº C-27-001187
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