A SUA ANÁLISE GENÉTICA PARA A PREVENÇÃO DO CANCRO

O cancro é uma doença genética, ou seja, é causada por certas alterações nos genes que controlam o funcionamento de nossas células, especialmente na forma como crescem e se dividem.

O cancro é a principal causa de morte na Espanha. Todos os anos, mais de 200.000 novos casos são diagnosticados.

Os tumores mais  frequentemente diagnosticados em Espanha em 2012 foram cancro de cólon (32.240 casos novos), seguido de cancro da próstata (27.853 novos casos), pulmão (26.715 novos casos), mama (25.215 novos casos) e bexiga (13.789 Novos casos).

Embora o teste genético seja recomendado para detectar o risco de cancro quando uma pessoa tem uma histórico familiar ou individual da doença, de acordo com o NIH (National Cancer Institute), de-ve considerar seriamente a realização de análises genéticas para conhecer o risco de cancro quando se cumprem os seguintes critérios de antecedentes pessoais ou familiares, especialmente se dois ou mais são apresentados de forma combinada:

• Cancro diagnosticado com uma idade extraordinariamente jovem.
• Vários tipos de cancro na mesma pessoa.
• Cancro que se formou em ambos os órgãos de um conjunto de órgãos pares, tais como os rins, assim como em ambos os seios.
• Vários parentes de sangue que têm o mesmo tipo de cancro.
• Casos extraordinários de um tipo específico de cancro (por exemplo, cancro de mama em homens)
• A presença de defeitos congénitos, como certos tumores cutâneos benignos ou anormalidades ósseas, que estão associados a síndromes de cancro hereditárias.
• Pertencer a um grupo racial ou étnico já conhecido por ter uma probabilidade de ter um síndrome de cancro hereditário e também ter uma ou mais das características mencionadas acima.

Dispomos de 2 painéis diferentes, um dirigido a homens e outro a mulheres, já que possuímos características diferentes:

• Painel Global de Cancro Feminino: Inclui o estudo de 49 genes responsáveis de 16 tipos de cancro.
• Painel Global de Cancro Masculino: Inclui o estudo de 41 genes responsáveis de 15 tipos de cancro.

O objetivo da detecção precoce é o diagnóstico de cancro em pessoas que não apresentam sintomas.

A detecção precoce do cancro permite que o tumor seja tratado nas suas fases iniciais, aumentando as chances de curar a doença. Por outro lado, muitos tumores não dão sintomas até estadios avançados em que a eficácia do tratamento diminui consideravelmente, e às vezes não há possibilidade de cura. Portanto, o ideal seria detectar todos os tipos de cancro nos estadios iniciais. Se for diagnosticado a tempo, nas fases em que está localizado, pode ser existir cura entre 70 e 90% das ocasiões.

Através de uma análise de sangue simples, em apenas 15 dias, terá os resultados nas suas mãos. 

Para realizar a análise, ligue para 902 121 054 ou escreva-nos para o e-mail genetica@e-icm.net e indicaremos o procedimento e o laboratório mais próximo da sua residência.
Para realizar o estudo genético, deverá preencher o formulário de inscrição e assinar o consentimento informado.

O ICM coloca a sua disposição uma equipa de assessores em genética para apoiá-lo e aconselhá-lo sobre qualquer questão que possa ter, como o risco de ter uma mutação, o risco de ter cancro, a idoneidade de realizar um teste genético ou não, a probabilidade de que os seus familiares possam ter a patologia...

Conte com eles. Eles estão disponíveis para o ajudar. Pode entrar em contato com nossa equipa em pacientes@e-icm.net.

Oferecemos também a possibilidade de consultar um geneticista do nosso grupo.