Teste TRUST para os pais

SEGURO
Realizado a partir de uma simples colheita de sangue materno, a partir da 10ª semana de gestação

COMPLETO
Único teste no mercado que analisa os 23 pares de cromossomas

CLARO
Resultados fiáveis e de fácil leitura, entregues entre 7 a 10 dias úteis.

Disponibilizamos quatro tipos de análise rastreio, desde as trissomias mais comuns a uma análise mais completa, incluindo o despiste da análise dos 23 pares de cromossomas (all chromosome) e microdelecções. Todos os testes têm a possibilidade de revelar ou não o sexo do seu bebé.
Obterá os resultados do seu teste em cerca de 7 a 10 dias úteis após a colheita.

Os mesmos serão enviados para o profissional de saúde que fez a prescrição do teste para que seja este a dar-lhe o devido acompanhamento e explicação dos resultados obtidos.

PROCEDIMENTO

1. O seu médico deverá esclarecê-la acerca dos tipos de teste e da sua finalidade, para que tome uma decisão consciente e informada. Deverá, depois, assinar o Formulário de Requisição e o Consentimento Informado teste TRUST®.

2. Após a prescrição, deverá entrar em contacto com o ICM para agendar o dia e o local da sua colheita. Existem mais de 800 postos à escolha em todo o país a realizar colheitas de 2ª a 6ª feira.

3. A confirmação da marcação será enviada para o seu email.
 

4. Após a colheita, será feita a ativação do transporte do seu teste.

5. O nosso Laboratório demorará cerca de 7 a 10 dias úteis a processar a amostra colhida.

Disponibilizamos quatro tipos de rastreio

• Segurança
• Proximidade
• Aconselhamento médico genético
• Acompanhamento
• Tecnologia avançada
• Máxima sensibilidade e especificidade
• Único

Obterá os resultados do seu teste num tempo médio de 7 a 10 dias úteis após a colheita.

No caso de obter um resultado negativo, não há qualquer alteração cromossómica nas anomalias testadas, mas este teste não garante que não haja outras doenças ou alterações estruturais dos cromossomas. O devido acompanhamento médico e clínico é sempre necessário.
Em caso de resultado positivo, há uma probabilidade elevada de o seu bebé ter uma alteração cromossómica. De acordo com as recomendações médicas, o resultado do teste deve ser posteriormente confirmado através de um exame invasivo (amniocentese, biópsia das vilosidades coriónicas ou cordocentese). Este é um procedimento obrigatório, dado ser um teste de rastreio e não um teste diagnóstico.